宣城TARGET验厂生产现场需要注意哪些,EcoVadis验厂审核周期
更新:2025-02-06 08:00 编号:34599158 发布IP:112.24.252.227 浏览:4次- 发布企业
- 深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
- 认证
- 资质核验:已通过营业执照认证入驻顺企:第2年主体名称:深圳市凯冠企业管理咨询有限公司组织机构代码:91440300311957539L
- 报价
- 人民币¥7000.00元每件
- 关键词
- TARGET验厂,EcoVadis验厂
- 所在地
- 深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
- 联系电话
- 0755-84039032
- 手机
- 13652387286
- 联系人
- 程小姐 请说明来自顺企网,优惠更多
详细介绍
在TARGET验厂过程中,生产现场是审核的重点之一。为了确保顺利通过验厂,供应商在生产现场需要注意以下几个方面:
一、生产环境与设施
厂房设施:厂房设施需完善,布局合理,符合当地环保法规。生产现场应保持整洁有序,无杂物堆积,通道畅通无阻。
设备维护:机器设备需定期维护,确保处于良好运行状态。设备应摆放整齐,标识清晰,易于操作和维护。
安全设施:生产现场应配备必要的安全设施,如消防设施、应急照明、安全出口标识等。这些设施需保持完好有效,并定期进行检查和维护。
二、员工操作与培训
员工操作规范:员工应按照标准操作规程进行生产操作,确保产品质量和生产安全。审核员可能会观察员工的操作过程,员工需保持专注和熟练。
员工培训:所有员工(包括临时工和合同工)在开始作业之前应接受适当的培训,了解并遵守TARGET的验厂要求和公司的规章制度。培训记录应真实、完整,并随时可供审核员查阅。
三、质量管理与控制
质量管理体系:供应商需建立完善的质量管理体系,从原材料采购到生产、包装、运输等各个环节均需进行质量控制。质量管理体系文件应真实、准确、完整,并随时可供审核员查阅。
生产过程控制:生产过程中应严格控制各道工序的质量,确保产品符合TARGET的质量标准。检验员应使用正式的检验安排和抽样计划,并形成记录文件。
不合格品处理:供应商应建立不合格品处理程序,对不合格品进行标识、隔离、处理或返工。不合格品处理记录应真实、准确、完整。
公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!
EcoVadis验厂审核的周期是一个相对灵活但又有一定规律性的过程。根据EcoVadis多个高性来源的信息,EcoVadis验厂审核的周期大致可以归纳为以下几个阶段:
一、注册与问卷准备阶段
注册:企业需要在EcoVadis官方平台上进行注册,提供公司名称、联系信息、法律实体名称、评估范围、公司总部所在地或场所地址、企业规模和所属行业等相关信息。注册过程通常需要5到10分钟,但如果要完善所有信息可能需要更长的时间。
问卷准备:注册成功后,企业将收到EcoVadis平台发出的问卷。问卷内容会根据企业的规模、行业和地点等因素定制,涉及实质性的企业社会责任影响。企业有4周的时间来填写问卷,并在此期间提供支持性文件或证书。
成立日期 | 2020年06月08日 | ||
法定代表人 | 彭浩 | ||
注册资本 | 300 | ||
主营产品 | 代办医疗器械注册证、ISO体系认证、欧美验厂培训咨询 | ||
经营范围 | 一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。 | ||
公司简介 | 凯冠企业管理验厂咨询有限公司是专业从事企业管理国际认证以及客户验厂咨询、管理培训及职业技术职称资格考核培训的咨询机构,致力于从事ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CG ... |
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