宣城TARGET验厂生产现场需要注意哪些,EcoVadis验厂审核周期

更新:2025-02-06 08:00 编号:34599158 发布IP:112.24.252.227 浏览:4次
发布企业
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司商铺
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资质核验:
已通过营业执照认证
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2
主体名称:
深圳市凯冠企业管理咨询有限公司
组织机构代码:
91440300311957539L
报价
人民币¥7000.00元每件
关键词
TARGET验厂,EcoVadis验厂
所在地
深圳市龙岗区南湾街道布澜路17号富通海智科技园6栋612
联系电话
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详细介绍

在TARGET验厂过程中,生产现场是审核的重点之一。为了确保顺利通过验厂,供应商在生产现场需要注意以下几个方面:

一、生产环境与设施

  • 厂房设施:厂房设施需完善,布局合理,符合当地环保法规。生产现场应保持整洁有序,无杂物堆积,通道畅通无阻。

  • 设备维护:机器设备需定期维护,确保处于良好运行状态。设备应摆放整齐,标识清晰,易于操作和维护。

  • 安全设施:生产现场应配备必要的安全设施,如消防设施、应急照明、安全出口标识等。这些设施需保持完好有效,并定期进行检查和维护。

二、员工操作与培训

  • 员工操作规范:员工应按照标准操作规程进行生产操作,确保产品质量和生产安全。审核员可能会观察员工的操作过程,员工需保持专注和熟练。

  • 员工培训:所有员工(包括临时工和合同工)在开始作业之前应接受适当的培训,了解并遵守TARGET的验厂要求和公司的规章制度。培训记录应真实、完整,并随时可供审核员查阅。

三、质量管理与控制

  • 质量管理体系:供应商需建立完善的质量管理体系,从原材料采购到生产、包装、运输等各个环节均需进行质量控制。质量管理体系文件应真实、准确、完整,并随时可供审核员查阅。

  • 生产过程控制:生产过程中应严格控制各道工序的质量,确保产品符合TARGET的质量标准。检验员应使用正式的检验安排和抽样计划,并形成记录文件。

  • 不合格品处理:供应商应建立不合格品处理程序,对不合格品进行标识、隔离、处理或返工。不合格品处理记录应真实、准确、完整。

公司可经营多种欧麻验厂及ISO体系认证:如ECOVADIS、ISO9001、ISO14000、ISO45001、ISO22000/HACCP、ISO13485、BSCI、SMETA、SA8000、GRS、RCS、GOTS、OCS、RWS、RDS、欧麻认证、GMI、FSC/PEFC、GMPC/ISO22716、CGMP、GMP、FDA等验厂辅导,服务区域全国各大城市及东南亚各国家。欢迎致电本公司更多咨询!

EcoVadis验厂审核的周期是一个相对灵活但又有一定规律性的过程。根据EcoVadis多个高性来源的信息,EcoVadis验厂审核的周期大致可以归纳为以下几个阶段:

一、注册与问卷准备阶段

  • 注册:企业需要在EcoVadis官方平台上进行注册,提供公司名称、联系信息、法律实体名称、评估范围、公司总部所在地或场所地址、企业规模和所属行业等相关信息。注册过程通常需要5到10分钟,但如果要完善所有信息可能需要更长的时间。

  • 问卷准备:注册成功后,企业将收到EcoVadis平台发出的问卷。问卷内容会根据企业的规模、行业和地点等因素定制,涉及实质性的企业社会责任影响。企业有4周的时间来填写问卷,并在此期间提供支持性文件或证书。


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成立日期2020年06月08日
法定代表人彭浩
注册资本300
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经营范围一类医疗器械的研发 ;二类医疗器械的研发;三类医疗器械的研发;医疗用品及器材批发;生物技术开发服务;生物技术转让服务;生物技术咨询、交流服务;医疗器械技术咨询、交流服务;知识产权代理;教育咨询;计算机硬件开发;计算机技术开发、技术服务;会议、展览赁服务;一类医疗器械零售;二类医疗器械零售;三类医疗器械零售;生物药品技术开发。
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